Pílula reduz 89% de mortes e internações por covid, diz análise final da Pfizer
A pílula antiviral desenvolvida pela Pfizer reduz em 89% o risco de morte ou hospitalização de pacientes de alto risco, mostraram os resultados divulgados pela farmacêutica nesta 3ª feira (14.dez.2021). Os dados confirmam os resultados preliminares divulgados pela farmacêutica no início de dezembro, que analisaram uma amostra menor de pacientes. Eis a íntegra (170 KB, em inglês).
Os resultados divulgados nesta 3ª feira (14.dez) incluem a análise de 2.246 pacientes. Nenhum voluntário que recebeu a paxlovid morreu de covid-19.
O medicamento foi administrado durante 5 dias depois do surgimento dos primeiros sintomas. Ele deve ser ingerido a cada 12 horas.
Os pacientes do estudo receberam um comprido de paxlovid (nirmatrelvir) junto com outro remédio já conhecido, o ritonavir. Este último, utilizado no tratamento de HIV, desacelera o metabolismo fazendo com que o paxlovid permaneça mais tempo no organismo, prolongando sua ação.
De acordo com os resultados, os pacientes que tomaram paxlovid dentro dos 3 dias do início dos sintomas, tiveram o risco de hospitalização ou morte reduzido em 89%, enquanto para quem recebeu o medicamento dentro de 5 dias de sintomas, o risco foi reduzido em 88%.
Os dados foram compartilhados com a Food and Drug Administration (FDA), agência reguladora dos Estados Unidos. As informações embasam um pedido de autorização para uso emergencial.
“Variantes emergentes de preocupação, como a ômicron, exacerbaram a necessidade de opções de tratamento acessíveis para aqueles que contraem o vírus, e estamos confiantes de que, se autorizado ou aprovado, este potencial tratamento pode ser uma ferramenta crítica para ajudar a conter a pandemia”, disse o diretor executivo da Pfizer, Albert Bourla, em comunicado.
O Paxlovid foi projetado para bloquear a atividade de uma enzima – proteína – que o coronavírus utiliza para se replicar. O medicamento não utiliza como referência a proteína spike do vírus, região do coronavírus que sofreu diversas mutações na variante ômicron.
Com isso, a pílula tem potencial para manter uma atividade antiviral elevada contra a nova cepa. Estudos específicos sobre a eficácia do medicamento contra a ômicron estão em andamento.
A Pfizer também está conduzindo uma pesquisa sobre a eficácia da pílula em pessoas que não fazem parte do grupo de risco. Segundo os dados preliminares, o remédio reduz em 70% o risco de hospitalização.
Ambos grupos – de risco e padrão – que receberam o Paxlovid apresentaram redução da carga viral em 10 vezes na comparação a quem não recebeu o medicamento.
Publicado por www.poder360.com.br
