Nicolas Gomes, portador de ictiose lamelar (Foto: Instagram)

Nicolas Gomes, 12 anos, morador da cidade de Betim, Minas Gerais, foi diagnosticado ao nascer com ictiose lamelar, uma condição genética rara que causa o espessamento e a descamação severa da pele.

Além do impacto físico, a doença impõe uma série de cuidados contínuos para seus olhos e alimentação, fazendo com que a vida de Nicolas e sua família seja marcada por desafios constantes.

Com a dedicação incondicional dos pais, Graziano e Marli, que cuidam de Nicolas em tempo integral, o garoto tem conseguido levar uma rotina próxima do normal. Ele frequenta a escola e encanta todos ao seu redor com sua inteligência e doçura. No entanto, a gravidade de sua condição tem piorado com o passar dos anos. Além das marcas visíveis da doença, Nicolas enfrenta a incapacidade de fechar os olhos, o que o obrigou a passar por múltiplas cirurgias – todas sem sucesso. Recentemente, ele começou a perder os movimentos no joelho devido à atrofia causada pela falta de fisioterapia, um tratamento essencial que a família não tem conseguido manter por limitações financeiras.

Nas redes sociais, os pais de Nicolas compartilham a rotina de cuidados e promovem campanhas para arrecadar fundos, com o objetivo de garantir os tratamentos necessários. A fisioterapia, crucial para conter a atrofia, é apenas uma das muitas despesas da família. Medicamentos e produtos para a pele também são de uso contínuo e essenciais para a sobrevivência do garoto. Apesar das previsões iniciais dos médicos, que acreditavam que Nicolas não sobreviveria mais do que 12 horas após o nascimento, ele completou recentemente 12 anos de vida. No entanto, a luta pela sua qualidade de vida continua, e a família precisa de apoio para enfrentar as dificuldades financeiras impostas pela doença.

Quem quiser contribuir para o tratamento de Nicolas pode fazer doações através da plataforma ajud.ar/nicolas. Clique aqui: Ajud.ar para conhecer mais do Nicolas.

Publicado por BossaNews Brasil